一、考试方式

闭卷（笔试），客观题与主观题相结合，满分100分。 

二、考试题型

选择题（40%），命名题（20%），反应题（20%），合成题（10%），

结构解析题（10%）。

三、考试时量

120分钟。

四、参考书目

陆涛主编. 有机化学（药学专业，第八版），人民卫生出版社，2016.

五、考试范围

1.绪论

考核知识点：

（1）掌握有机物与有机化学的概念和结构理论，碳原子的杂化理论，共价键的极性与分子极性，共价键的断裂方式与有机反应类型。

（2）熟悉有机化合物的分类、有机化学研究方法以及官能团。

（3）了解有机化学定义及与药学的关系。

2.烷烃

考核知识点：

（1）掌握同系物和同分异构体的概念，烷烃的命名，烷烃的结构特征和化学反应。

（2）熟悉烷烃的构象和立体化学，常见烷烃化合物的物理性质和光谱特征，碳正离子结构和稳定性。

（3）了解烷烃的来源、制备和用途。

3.烯烃

考核知识点：

（1）掌握烯烃的结构和命名，顺反异构，烯烃的亲电加成反应，马氏规则。

（2）熟悉烯烃的物理性质和光谱特征、聚合反应。

（3）了解烯烃的制备以及结构鉴定。

4.炔烃和二烯烃

    考核知识点：

（1）掌握炔烃的结构和命名，炔烃的亲电加成反应和亲核加成反应；炔氢反应；氧化反应；二烯烃的结构和命名，共轭双烯特性。

（2）熟悉炔烃的物理性质和光谱特征；二烯烃的聚合反应。

（3）熟悉炔烃的制备、来源及应用。

5.脂环烃

考核知识点：

（1）掌握脂肪烃的分类和命名，环烷烃的化学反应，环烷烃的结构与稳定性。

（2）熟悉常见脂环烃的物理性质和光谱特征，环己烷及其衍生物的结构特征和优势构象，取代环己烷的构象异构。

（3）了解影响脂环烃物理性质和结构的因素，来源和制备。

6.立体化学基础

考核知识点：

（1）掌握手性、手性分子、非手性分子、手性碳、对称面、对称中心、非対映异构体、内消旋和外消旋的各自含义及相互关系，光学活性的表示方法。

（2）熟悉左旋、右旋、旋光度、比旋光度的含义和表示符合，Fischer投影式；立体选择反应和立体专一性的基本概念。

（3）了解获得单一光学异构体的方法。

7.芳香烃

考核知识点：

（1）掌握芳香烃的分类和命名，苯的结构特征，苯的亲电取代反应以及定位规则，苯的加成反应和氧化反应，苯侧链的反应。

    （2）熟悉非苯芳烃结构、休克尔规则及其应用。

8.卤代烃

考核知识点：

（1）掌握卤代烃的结构、分类和命名，卤代烃的亲核取代反应，碳正离子重排，消除反应及查氏规则，消除与取代的竞争，格氏反应。

（2）熟悉卤代烃的制备，各类卤代烃的取代活性，卤代烃与金属的反应，亲核取代反应以及消除反应的反应机制及影响因素，卤代烃的制备。

（3）类型、应用、多卤烃性质与应用。

9.醇、酚和醚

考核知识点：

（1）掌握醇的分类和命名、醇的化学性质和化学反应；邻二醇类化合物的特性；掌握酚的分类和命名、酚羟基的反应、酚芳环的反应；醚的结构和命名；醚的化学反应、环氧乙烷的化学性质和开环加成反应。

    （2）了解醇、酚、醚的物理性质和光谱特征。

（3）熟悉醇、酚、醚的制备。

10.醛和酮

考核知识点：

（1）掌握醛、酮的结构、命名，亲核加成反应，ɑ-活泼氢的反应，醛的氧化反应，羰基的还原反应等。

    （2）熟悉醛、酮的理化性质，ɑ，β-不饱和醛、酮的结构和化学性质。

（3）了解醛、酮的制备。

11.羧酸和取代羧酸

     考核知识点：

（1）掌握羧酸的结构、分类和命名，羧酸的酸性及影响因素，羧酸的化学反应，取代羧酸的化学性质，二元酸的特性。

    （2）熟悉羧酸结构、制备、还原，物理性质和光谱特征。

（3）了解羧酸的来源、类型及应用。

12.羧酸衍生物

考核知识点：

（1）掌握羧酸衍生物的结构、分类和命名，酰基的亲核取代反应及反应活性，还原反应，酰胺的反应。

    （2）熟悉羧酸衍生物的物理性质和光谱特征，羧酸衍生物的制备，酰胺的酸碱性。

（3）了解羧酸衍生物的来源及应用。

13.碳负离子的反应

考核知识点：

（1）掌握羟醛缩合反应和酯缩合反应，β-二羰基化合物的烷基化、酰化及迈克尔加成的反应。

    （2）熟悉β-二羰基化合物烷基化、酰化的应用，其他活泼亚甲基化合物的加成缩合反应，运用碳负离子反应进行有机合成路线的设计。

（3）了解乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯在工业生产中的应用。